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实验动物学复*题整理期末

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第一章 一、名词解释: 实验动物(Laboratory Animal):人工饲养,对其携带的微生物实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,用于 科学研究、教学、生产、检定及其科学实验的动物。 实验用动物 (Experimental Animal):指所有以科研、实验、生产、文字教学等为目 的而使用的动物。可包括 实验动物、家畜家禽和野生动物。 实验动物学: 是以实验动物为主要研究对象 , 并将培育的试验动物应用于生命科学等研究的一门综合性学科。 简而言之,它是研究实验动物和动物实验的一门综合性学科。 动物实验:指在实验室内,为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而使用动物 进行的 科学研究。动物实验必须由经过培训的、具备研究学位或专 业技术能力的人员进行或在其指导下进行 动物实验技术:进行动物实验时的各种实验技术 、方法和标准化操作程序;也包括实验动物本身的培育、管理 、 质量控制技术。 普通动物(Conventional Animals,CV):无人畜共患病病原体和体寄生虫的动物。 清洁动物(Clean Animals,CA):无人畜共患病和主要传染病性疾病的病原体和体外寄生虫的动物。 无特定病原体动物(Specific Pathogen-Free Animals,SPF):机体内无特定微生物和寄生虫存在的动物,或在清洁动物 的基础上,不带对实验有干扰的微生物。 无菌动物(Germ Free Animals,GF):动物机体内外不带有任何用现有方法可检验出微生物或寄生虫的动物。 悉生动物 (Gnotobiotice Animals, GN) : 也称已知菌动物或已知菌丛动物是指用与无菌动物相同的方法取得饲养 (剖 腹取胎,在隔离器内饲养) 、但明确的物体内所给予的已知微生物的动物,即凡含有已知的单菌、双菌、三菌或多 菌的动物。 *交系动物(Inbred Strain Animals):经连续 20 代或 20 代以上的全同胞兄妹或亲子交配培育而成,品系内所有个体 都能追述到起源于第 20 代或以后代数的一对共同祖先的 动物群体 突变系动物(Mutant Strain Animals):保持有特殊突变基因的品系动物,突变系动物具有变异性和遗传性两大特点 杂交一代动物(Hybrid Animals F1):两个不同*交系动物杂交所生的 第一代动物 封闭群动物(Closed Colony Animals):在不从外部引进新个体的条件下,以非*亲交配方式 进行繁殖、生产的实验 动物种群,且至少连续繁殖四代以上的动物 二、简答题: 1、什么是当前国外实验动物科学发展的“3R”? 答:在西方国家受动物保护运动的影响,在实验动物行业内,替代研究正在兴起,替代研究包括减少、替代和优化 的“3R”运动: (1)减少:选用恰当的高质量的实验动物进行动物实验,提高实验动物的利用率,从而减少动物使 用数量(2)替代:以低等动物、微生物或细胞 、组织、器官甚至电子计算机模拟、替代活动动物实验(3)优化: 主要指技术路线和手段的精细设计和选择,使动物实验有更好的结果,保证动物实验的可重复性。 2、简述实验动物科学的重要性? 答:实验动物科学是在现在科学带动下,于 20 世纪 40 年代崛起的一门新兴学科。实验动物科学的崛起是因为在生 命科学领域内我们不能用人去做试验,我们必须借助实验动物去探索生命起源、揭开遗传的奥秘、攻克癌症的堡垒 研究各种疾病与衰老的机理、监测公害、污染、保护人类生活的环境、生产更多更好的农畜产品,为人类生活造福。 在药品与生物制品、农药、食品添加剂、化工、化妆品、航天、放射性和军工产品的研究、试验与生产中,在进口 商品的检验中,实验动物是不可缺少的材料,并且总是作为人的替身去承担安全评价和效果试验。是生物医药乃至 整个生命科学的基础和条件,是模式化生物体系的主体,是保证实验动物实验具有可比性、可重复性的科学,是反 映一个国家生命科学发展水*的重要标志。 第二章 一、名词解释: 临界温度:动物的体温失去恒定性而开始下降或上升时的环境温度成为临界温度 温度中性区:动物基础代谢最低时的环境温度称为温度中性区 压强梯度:单位体积上由压强所产生的表面力的差值。 空气洁净度:表示空气净化程度,以每立方英尺空气中含有 0.5μ m 以上粒子的累积个数进行分类。依此分为 100、 10 000、100 000 级. 阴道栓:母鼠与公鼠交配后的 12 个小时内在其阴道形成微黄色粘液塞,叫做阴道栓。可以作为母鼠和公鼠是否交 配的判定标准。 开放系统(open system):实验动物的生存环境直接与大气相通,设施不是密闭的,设施内外气体交流有多条空气通 道,设施内无空气净化装置 屏障系统(Barrier System):动物生活在气密性很好的设施环境内,设施内外空气交流只能通过特定的通道进入和排 出 隔离系统(Isolation system):隔离系统是饲养无菌动物和悉生动物所使用的设施,在普通清洁环境中利用隔离器加以

饲养,由于隔离器内温、湿度由外界环境决定,所以放置隔离器的饲养室环境需用空调控制 R=(A+B+C)*D+E:R:实验动物的总反应,A:动物种的共同反应,B:品种及品系特有的反应,C:个体反应,D: 环境影响,E:实验误差 独立通风笼盒(IVC) :带空气过滤帽塑料盒的盒帽上方加了一个进风口,希望促进盒内的通风换气,从而出现了第 一个独立通气笼盒。 代谢笼: 有些研究需了解动物的代谢变化, 一种在笼底设置可将粪尿分隔并分别取得的笼子可满足代谢研究的需要。 二、简答题: 1、简述实验动物环境因素的内容,对实验动物和动物实验结果的影响。 一 环境因素的重要性 动物环境:是指影响动物进化、 生态反应和生长的所有外界条件的总和。动物对实验处理的反应 R=(A+B+C)× D+E D 与 R 呈现正相关 R=(A+B+C) ×D+E 式中:R—实验动物的总反应,A—实验动物种的共同反应 B— 动物品种及品系特有的反应,C—动物个体反应(个体差异),D—环境的影响(包括实验处理),E—实验误差 环境条件不仅影响实验动物的品质,还直接影响动物实验的科学性、动物反应敏感性、实验结果的可重复性。 二 环境因素的分类:气候因素,理、化学因素,居住因素,营养因素,生物因素(同种、异种) 影响:1、温度(℃) 表现在生殖、泌乳、机体抵抗力、生长、形态、新陈代谢和实验反应等方面。 如果环境气温过高或过低,或温度变化过于激烈,超出了实验动物自身的体温调节能 力,就会对实验动物的健康 产生不利影响。气温过低或过高常导致雌性动物性周期紊乱。 低温环境下,小鼠的性周期出现迟缓,小鼠每年能繁殖 3 个世代。高温对雄性动物的影响更大,环境温度为 33℃情 况下,雄性小鼠会出现睾丸机能下降,萎缩或形成精子的能力下降。大鼠和小鼠的摄食量也随着温度的变化而有所 改变,在低温情况下,摄食量增加,在高温下减少,呈负相关。气温过低或过高均能导致动物抵抗力降低,易患疾 病,甚至死亡。 2、湿度(RH%) 空气相对湿度与动物体温调节机能有密切关系。高温高湿对动物体温调节不利。环境湿度过高有助于微生物繁殖, 动物群体易发生传染病。若环境湿度过低,也会影响动物的健康。低温干燥时,大鼠会发生尾根部坏死,称环尾症。 饲养室相对湿度控制在 40%~70%之间。 3、噪声(dB) 噪声一般是指频率高、声压大,带有冲击生或具有复杂波形,给人或动物心理或生理方面带来不利影响的声音。室 内噪声(如空调机组)。 噪声对实验动物的主要影响:(1) 繁殖:噪声可妨碍受精卵的着床。(2) 生理:母鼠咬死仔 鼠或吃掉幼仔的现象。(3)神经系统:烦躁不安,食欲减退或发生听源性痉挛 (4)心血管系统:小鼠血糖值有明显差 异;在动物室附*放有洗衣机、制冰机发出声波也能使发育中的小鼠死亡。 4、照明 (lx) 光照对调节动物的生理机能有重要意义。在自然状态下,动物的各种生理机能有明显的昼夜节律,尤其是啮齿类动 物在午夜比白昼活跃。研究表明实验动物的*学、生化学等有相应的昼夜节律,连采食、排粪也有昼夜的周期变 化。光的颜色(波长)和光照时间对小鼠的生殖生理也有影响:用蓝光照明时大鼠的阴道开口比红色照明时要早 3d; 12h 照明,12h 黑暗的照明周期可使大鼠的发情呈现最稳定的 4 日周期。16h 照明,8h 黑暗的照明周期,则呈现 5 日性周期或更长。22h 照明,2h 黑暗,则性周期长短不一,极不规律,或连续发情或不能繁殖。大鼠在 2 000 lx 的 光照下,几小时就出现视网膜*┞ 2d 尚有恢复的可能,如果暴露 8d 以上就不能恢复 5、气流和风速 满足生理需要:温度、湿度、空气洁净度和氨浓度等达国家标准。实验动物设施内的环境通风量和换气次数既不能 多,也不能少,通常采用空调机组实现这一目的。气流速度影响实验动物的皮肤表面蒸发和对流散热。室温较高时, 气流有助于降低动物体温,但若室内温度较低时,则对动物不利。通风量系指送入饲养室的空气体积,或称新风量。 通风量等于设施内容积与换气次数的乘积。设施内通风量不仅与保证设施内动物的生存有关,而且与设施内氨浓度 和气流速度二个因素有关。换气次数多则设施内的氨浓度就低;若换气次数多,设施内气流速度大,设施内气流速 度过大,将对动物产生不利的影响; 6、气体污染 氨气、甲基硫醇、硫化氢、硫化甲基、甲基丁烷、三甲胺、苯乙烯和乙醛等。氨气是细菌分解尿素而产生的,在各 种动物饲养室内均能检测到。甲基硫醇和硫化氢在狗、猴和猫饲养室能够检测到。氨是实验动物饲育室中污染物质 浓度最高的一种,因此常以氨浓度作为实验动物室空气污染状况的指标。氨可使实验动物呼吸器官的粘膜产生异常 或炎症。在 200mg/m3 氨环境下饲养 4d,大鼠的气管粘膜可出现急性炎症病变,饲养 8d 可出现气管粘膜纤毛消失, 形成气管表面膜,渗出液增加和管壁变厚等现象。4 周-6 周可发生严重的鼻炎或支气管炎或合并支原体肺炎。 2、简述*琼脂培养基的制备方法。10 (1)成分:普通琼脂,100ml;无菌脱纤维兔或羊血,8~10ml

(2)制法:①将已灭菌的普通琼脂培养基(pH7.6),隔水加热至完全溶化。②冷却至 50~60℃左右,以无菌操作加入 无菌脱纤维兔血或羊血,轻轻摇匀(勿使有气泡),立即倾注灭菌乎皿内(直径为 90mm),每皿注人 15-25rnl。③待琼 脂凝固后,翻转*皿(盖在下),放入 37℃恒温箱内,经 24h 无菌培养,无细菌生长,方可用于检测。 3、实验动物设施与实验动物质量等级间的关系? 答:实验动物设施影响动物质量的等级,是实验 动物质量等级划分的条件基础。不同的实验动物 设施产生不同的动物实验。 实验动物设施按照微生物控制程度分为:隔离系 统(Isolator system) 屏障系统(Barrier system )半 屏障系统(Clean system) 开放系统(Open system) 第三章 一、名词解释: 遗传:下一代的形态、特征、生理等方面与上代 的一致性性。 变异:后代与上代或子代兄妹之间的不一致性。 自由组合定律:两对(或多对)相对性状遗传,形成性细胞时,每对性状基因的 分离与其他性状的基因分离无关,不同性状的基因组合在一个性细胞中完全是随 机的,两性细胞结合成合子,基因型的组合也是随机的。 不完全显性:杂合体表现是两种亲本性状的中间型,这是由于显性不完全,不能 把隐性完全遮盖住。 染色质:是存在于真核生物细胞核内,可以被碱性染料着色的一种无定形物质, 它是以双链的 DNA 为骨架,与组蛋白,非组蛋白,及少量 RNA 等共同组成的丝状结构,又称之为染色质丝 染色体:在细胞间期染色质是一种网状结构,在细胞分裂期染色质可以进一步的扭曲,折叠,形成一种更为致密的 棒状结构,称之为染色体。 基因连锁互换定律:生殖细胞形成过程中,位于同一染色体上的基因是连锁在一起,作为一个单位进行传递,称为 连锁律。在生殖细胞形成时,一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换,称为交换律或互换律。 分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发 生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律 镶嵌遗传:杂合体的表现是两种亲本性状的重叠,即两种亲本性状无显性、隐性之分,都在后代中表现出来。 复等位基因:从群体而言,相同位点上存在着不止两种基因,而可能有多种这两种基因就排列成一个基因系列。 基因的互作:控制一个性状的是两对等位基因,非等位基因之间相互作用出现了新的性状类型的现象。 上位作用:在非等位基因之间,一对基因抑制另一对基因,使其不能显示作用,前者称为上位基因,后者叫做下位 基因。 致死基因:导致个体或细胞死亡的基因。带有致死基因的个体发生严重异常或死亡,致死的时间从胚胎早期 至成年不等,致死基因有显、隐性之分,显性致死基因纯合体不能存活,胚胎早期死亡,杂合体往往表现 异常性状,容易识别。隐性致死基因,杂合体与正常个体一样,只有纯合体才表现致死作用或有害作用, 因此太太较困难 伴性遗传:控制某种性状的基因位于染色体上,抑制这种性状的遗传基因因性别而异。 微卫星:是指重复单位为 1-6bp ,重复十数次至数十次的一类 DNA 序列数量可变的串联重复序列方式 遗传污染:一个*交系与非本品系动物之间杂交引起遗传改变。 简答题: 1、请以实验动物遗传为例,说明孟德尔遗传的分离定律及自由组合定律和摩尔根的基因连锁与互换定律。 孟德尔的分离分离定律属于一对性状的分离实验,例如小鼠的眼睛颜色为褐色或红色为一相对性状的不同表现类 型,用其进行杂交实验。褐眼的基因型为显性(P)红眼的基因型为隐性(p)用两只纯合基因型的小鼠 PP 和 pp 交 配,产生的后来 F1 为 Pp,表现型为褐眼,用 F1 代进行自交,F2 代有三种基因型即 PP,Pp, pp 其基因比为 1; 2;1, 前两种表现为褐眼,后一种为红眼。 孟德尔自由组合定律为多对相对性状的遗传规律。 例如豌豆的颜色绿色 R 与黄色 r 是一对相对性状, 而圆形 Y 与皱 形 r 是一对相对性状。现用绿色圆形豌豆 RRYY 与黄色皱形豌豆 rryy 交配,得出 F1 代豌豆都为绿色圆形(RrPp) , F1 代自交, F2 代有四种表现型即绿圆, 绿皱, 黄圆, 黄皱 其数量比为 9: 3: 3: 1 其基因型为 R-Y-, R-y-, r-Y-, r-y摩尔根的基因连锁定律,在同一条染色体上的所有基因则形成一个连锁群,例如小鼠的色斑基因( s)和无色斑基 因(S)是一对等位基因,正常毛基因(Hr)和无毛裸体(hr)也是一对等位基因,HrHrSS 和 hrhrss 杂交时产生 F1 基因型为 HrhrSs, F1 代进行回交,结果为 HrhrSs ,Hrhrss ,hrhrSs ,hrhrss 的个数分别为 56,4,6,54.这说明形成的 F1 配子没有按照自由组合定律产生四种数目相等的配子,而 Hrs 与 hrS 连在一起的配子比例很小,这是因为 Hr 和 S 是在同一对同源染色体中的一条染色体上,而 hr 和 s 是在同一染色体上的缘故。

互换定律:如果 Hr 和 S 在同一染色上为什么还会出现 Hrs 和 hrS 两种新配子呢,这是由于 F1 代在形成配子时,相 对基因发生了交换,因而产生四种配子。在减数分裂过程中,部分母细胞的同源染色体的两个成员在有关基因的两 个位点之间发生互换,因而使一个基因从一条染色体上转移到另一条染色体上去,互换的结果两个基因失去了原来 的连锁关系而从新结合因此出现了不同于亲本的类型(非互换型)的新组合和性状的新类型(互换型) 。 互换率(交换律)=重组合个体数(F2)/总个体数(F2)×100﹪ 2、何为基因图?他有何意义?举例说明两种两种制作基因图的方法。 答:基因图就是将基因的结构用图片画出来,以方便人们研究。基因图的意义:①保存有致死或不育突变的动物群。 ②预知突变个体。③连锁标记可简化操作手续。A 基因链锁定位图:是根据测交实验的结果,计算互换率,确定三 个基因在染色体上的位置,并用同样的方法巴蒂 4 个、第 5 个??等等的基因为点测定出来,安放在染色体图上, 最终绘制成的遗传图。在基因链锁定位图中,基因在染色体上呈直线排列,1%重组率即 cM 作为相对位置或遗传距 离单位。B 基因物理图:是在 DNA 水*上,以碱基对即 bp 为单位,表示基因在染色体上的实际距离的遗传图。通常, 物理图由 DNA 得限制酶片段或克隆的 DNA 片段有序排列而成。 3、简述小鼠*交系的特征。 答:经至少连续 20 代的全同胞兄妹交配培育而成,品系内所有个体都可追溯到起源于第 20 代或以后代数的一对共 同祖先, 给系称为*交系。 经连续 20 代以上亲代与子代交配与同胞兄妹交配有同等效果。 *交系的系数应大于 99% 第四章 一、名词解释: 模式生物:生物学家通过对选定的生物物种进行科学研究,用于揭示某种具有普通规律的生命现象。此时,这种被 选定的生物物种就是模式生物。 转基因小鼠:将外源重组基因转染并整合到小鼠受体细胞基因组中,从而形成在体表达外源基因的小鼠,称为转基 因小鼠。 基因剔除小鼠:它是应用一段外源 DNA,因其与 ES 细胞染色体上的一段序列具有高度同源性,利用同源重组的原 理使 ES 带有这段外源 DNA,同时与外源 DNA 相对应的正常基因失活,把带有外源 DNA 的 ES 细胞导入小鼠,建 立基因剔除小鼠。 克隆动物:克隆是由单个细胞产生的、和亲代特别像的个体。克隆动物是指经无性繁殖或孤雌生殖而产生的动物。 报告基因:又称标记基因,在制作转基因小鼠时都要把动物转基因产物与内源基因表达产物的不同区别开来,构建 基因时可考虑插入一个标记基因或使转基因表达一个简单的产物,以利于检测和鉴别。而报告基因的使用让我们能 够更为清晰准确的监测外源基因的时空表达。 二、简答题: 何为遗传工程小鼠、简述遗传工程小鼠发展经历了哪些主要阶段? 用人工手段把一种生物的遗传物质转移到小鼠的细胞中去,或把重组 DNA 引入小鼠细胞或生物体中,这种遗传物 质所带的遗传信息在小鼠受体细胞中表达,得到遗传工程小鼠。 (一) 、转基因小鼠的基础之一 ——小鼠胚胎学研 究 (二) 、 转基因小鼠的基础之二——分子遗传学的回顾 (三) 、 转基因小鼠——从显微注射到基因打靶 (四) 、 高通量大规模筛选新基因及突变技术之一——同源性检索 (五) 、高通量大规模筛选新基因及突变技术之二—— 大规模地筛选突变技术 简述获得基因剔除小鼠的主要技术路线与操作方法? 答:主要技术路线:构建基因剔除载体质粒,电转移方法引入 ES 细胞,用 Neo 基因和 TK 基因筛选 ES 细胞克隆, 用 PCR 和 southern 杂交筛选重组阳性 ES 细胞克隆,扩增细胞克隆,将 ES 细胞通过显微注射注入囊胚腔内,导入 假孕保姆鼠子宫、得到嵌合鼠,和 B6 或 129 小鼠回交得到 F1 代小鼠,通过 PCR 或 southern 杂交确认 F1 代小鼠中 带有目的基因突变,杂合子小鼠相互交配,有 1/4 几率得到突变型纯合子,用 Northern 杂交和 Western 杂交确认基 因表达改变,观察和分析纯合子的表型。 简述模式生物的共同特点? ①有利于回答研究者关注的问题,能够代表生物界的某一大类的群;②对人体和环境无害,容易获得并易于在实验 室内饲养和繁殖;③世代短,子代的遗传背景清楚;④容易进行实验操作,特别是具有遗传操作的手段和表型分 第五章 一、名词解释: 浓缩饲料:以蛋白质饲料为主,混以矿物质和添加剂预混料配比而成。不能直接饲喂动物,须按说明与能量饲料或粗 饲料混合后才可使用。 代乳饲料:能够替代自然乳的全价配合饲料。 实验动物营养学:是一门研究实验动物生长发育、繁殖与营养和饲料,以及与实验结果的关系的专门学科。 二、简答题 请说明影响实验动物营养需求的各个因素? 一、 遗传因素 二、生理状况 三、环境因素 四、微生物状态 五、研究条件 六、营养成分的相互作用 饲养实验动物时应该考虑的营养素有哪些?

水、蛋白质及氨基酸、碳水化合物与脂肪、矿物质、维生素。 第六章 一、名词解释: 热灭菌法:主要分为湿热高压灭菌法温度大约在 121-134 之间,干热烤箱灭菌法温度大约在 160-190 之间 福尔马林熏蒸消毒法:福尔马林同高锰酸钾按一定比例混合,加热产生熏蒸气,在不低于 25 摄氏度一段时间熏蒸 后杀灭微生物而达到消毒目的的方法。 辐照灭菌:利用射线(包括 X 射线、γ 射线和加速电子束等)的辐照来杀灭有害细菌和昆虫的一项技术. 受胎率:妊娠雌性动物数/配种雌性动物数 X100% 成活率:等于断奶时成活仔数除以实际产仔总数再乘以百分之百。 二、简答题: 简述动物场饲料保管要求、饮水管理的原则和实验动物垫料的基本要求。 (1)必须对每批购进的饲料清点登记,每批饲料进场后需调整存货位置,保证先购进的饲料先使用。 (2)保管者应明确登记饲料的生产日期,应清楚影响饲料储存的可能因素是什么。 (3)保持饲料存放区的清洁干净,野鼠及昆虫不应出现在储存区域,以免饲料因沾染粪尿中的微生物、肠道寄生 虫、节肢动物和霉菌污染,而导致动物感染疾病。 (4)动物场饲料存放区域应使用搁板、架子或台车,保证存储的饲料架离地。 (5)饲料的质量与稳定性会随温度和湿度的降低而提升。 (6)贮存的颗粒饲料含水率低于 11%,高于 11%的饲料易变霉。储藏在空调环境的由天 然原料制造的饲料,应在六个月内使用完毕。 (7)豚鼠及灵长类动物的饲料应添加维生素 C,但维生素 C 的饲料只有 3 个月存放期,使用维生素 C 微囊的饲料 可延长其保存期。喂给维生素 C 过期的饲料需另外补充维生素 C. (8)饲料打开包装后,未使用完的饲料应放在防止害虫侵害的容器里,以免污染而传布疾病。 (9)超过存储期的饲料使用前再次对饲料养分分析化,确定其实际含量。 (10)饲料灭菌后某些营养成分会破坏,应在饲料灭菌前补足。每次灭菌的时间日期要记载清楚。 (11)在制造及储存含高脂肪的特殊饲料时,特别要注意下列因素: 1 不饱和脂肪酸极易被氧化,造成必需脂肪酸的不足。2 脂肪氧化酸败后饲料适口性变差 3 高脂肪的饲料在制造时 应添加抗氧化剂 4 高脂肪的饲料应采取密封,冷藏,充氮的专用车运输 5 用不饱和脂肪酸饲料喂给动物时,每隔 24 小时更换新鲜饲料 6 喂给高脂肪酸饲料时,宜额外添加维生素,以减少体内过氧化反应 简述下列动物的饲养管理:小鼠、大鼠。 小鼠:筒述下列动物的饲养管理:小鼠。 10 (1)小鼠喂给颗粒状饲料,饲料中蛋白质含量应在 18%~22%,可增加 0.1%~1%的鱼肝油。小鼠对维生素 A 的 过量敏感,尤其是妊娠小鼠会出现繁殖紊乱、胚胎畸形。小鼠喜吃淀粉含量高的饲料,碳水化合物比重可稍大些。 不同品系小鼠对饲料组成要求有一定差别。 (2)小鼠属于杂食性动物, 胃容量较小, 有随时采食*性, 夜间更为活跃。 1 周喂水、料 2~3 次即可,但应经常检查料斗、水瓶是否有足够量的饲料、饮水。对开眼和断奶鼠,应加喂营养较 高的颗粒料或饲料。哺乳期可加喂葵花籽,生产用种母鼠还可加喂大麦芽(3—5g/d)和加有鸡蛋的饲料。配种的雄 鼠不宜过肥。(3)每周更换垫料和清洗鼠笼 1~2 次。保持室内卫生,定期彻底清洗。室内一般不用水冲,每天选用 0.1%新洁尔灭、0.1%消毒灵等消毒液湿抹笼架、墙壁和拖地。 大鼠: (1)大鼠喂给颗粒饲料,饲喂方法同小鼠。喂料量随不同生长发育阶段如妊娠、带仔、交配的需求作适当调 整。饲料中需注意补充维生素 K。(2)每周可添加一次葵花籽、多维*C刻煳垢孪仕恐芑坏媪 2~3 次。 每天检查动物的活动情况,并详细记录。(3)保持室内安静、干燥,避免强光刺激,每天光照 12~13h。大鼠肝脏微 粒体酶活性极易受某些化学药物影响,使用杀虫剂、消毒剂要谨慎。 (4)大鼠病原体多是通过气溶胶携带传播,过 度拥挤、通风不良、氨浓度过高等,易导致大鼠呼吸道感染,特别是支原体病的发生。大鼠是流行性出血热的自然 宿主,此病对人威胁很大。大鼠的卡氏肺囊虫、鼠咬热、缩小膜壳绦虫和某些细菌病等也可传播给人,应特别注意 监测。(5)此外,大鼠的皮屑、毛、血清等作为人的变应原会影响饲养人员。认真做好饲养管理的工作记录,如生产 繁殖情况,环境、微生物检测情况,卫生消毒情况,供应使用情况等。 简述动物场记录管理的主要内容与生产计划? 一 记录内容:1 环境质量状况 2 动物繁殖状况 3 谱系资料 4 动物生活状况 5 动物供应情况 6 动物生长情况 7 生产消耗情况 8 人员往来情况 9 消毒灭菌情况 10 实验动物微生物质 量定期监测情况 11 工作记录 12 其他情况 二 生产计划:1,生产计划的制定原则: (1 ) ,不同种类,品种,品系分别制定生产计划。 (2)根据教学,科研, 销售计划制定生产计划。 (3)要保证种群的正常淘汰,更新和后备。 (4)要留有余地。2,生产计划的内容: (1) 供应计划 统计各个品种品系,级别实验动物的逐月供应数。 (2) 配种计划 根据供应数指定各品种品系的配种时间和 数量。 (3)计划的落实 所制定的生产计划一定要及时落实到相应的责任人付诸实施。3,生产计划的实例:如小鼠 的生产计划。

第七章 哨兵动物:哨兵动物通常为隔离器饲养的悉生小鼠或 SPF 小鼠,利用其对传染病的高度敏感性而设置。 人畜共患病(Zoonosis) :是指在脊椎动物与人类之间自然传播的疾病和感染。 什么是放射性动物试验?使用的装备有哪些? 放射性动物实验的废弃物应如何处理? 放射性动物实验:是指使用仪器所产生的α 、β 、γ 、中子或 X 光等放射线(radiation)照射动物的实验。 SPECT,单光子发射计算机断层成像术(Single-Photon Emission Computed Tomography) PET,正电子发射断 层成像术(Positron Emission Tomography/CT) 处理:放射性物质污染的废弃物可因其半衰期、自然存在量的多 少及潜在性危险分成三类,第一类在自然界以多量存在,可经稀释剂混合自然界已存在物质而处理;第二类半衰期 放射性物质,只要储存一段时间即可以一般废弃物处理;第三类高放射性或长半衰期放射性物质,则需依据国家放 射性物质处理的有关法规处置。 1.试述小鼠、大鼠的繁殖学特性。 小鼠 发育迅速,性成熟早 小鼠出生后 20 日龄左右即可离乳,此时体重达 14g(10-16g)左右,稍加饲育即可用 于实验及科研(18-22g) 。6-7周龄性成熟。雌性 35-50d、雄性 45-60d 便可交配繁殖。配种最好在 65-90 日龄。 性周期短,繁殖力强 发情周期 4-5d,妊娠期 19-21d,哺乳期 20-22d。每胎产仔 8-15 只,最多可达 25 只,年产 6-9 胎。生育期为 1 年,寿命 2-3 年 大鼠大鼠发育快,成熟早,繁殖力强。雄性2月龄、雌性 2.5 月龄达到性成熟,性周期 4-5d,妊娠期 19-23d(*均 21d),哺乳期 25-28d,年产 5-8 胎,每胎产仔 6-12 只,生育期 1.5 年。全年多发情动物,具有产后发情、产后妊 娠的特点。寿命 2.5-3 年。 试述小鼠、大鼠的应用范围。 小鼠应用非常广泛,几乎涉及到医学、生物学研究的各个领域,对其内容要熟悉。药物评价和毒性试验(1、药物 筛选试验 2、毒性试验 3、生物制品、药品安全性、有效性评价 4、药品研究方面) 肿瘤学、白血病研 究 病毒、细菌和寄生虫病研究 遗传病和遗传学研究 免疫学研究 老年病学研究 内分泌疾病 的研究 其他方面的研究(营养 镇咳药的研究) 大鼠在医学生物学中的应用 药物学研究 肿瘤学研究 遗传学研究 传染病研究 神经、内分泌实验研究 营养、代谢性疾病研究 行为学的研究 老年学和老年病学研究 心血管疾病研究 消化功能和肝外科研究 论文中动物实验的描述应有哪些? 品种、品系的名称 微生物质量 来源 合格证号 性别 年龄 体重 数量 实验和饲养环境 动 物实验处理方式 如何依据不同的实验目的正确地选择实验动物? 一、选用与研究对象的机能、代谢、结构及疾病特点相似的动物 二、选用解剖、生理特点符合实验目的要求的动 物 三、选用对实验敏感的品种和品系动物 四、根据对实验质量的要求选择动物 五、符合实验动物选择的一 般要求 六、伦理道德与“3R”原则 “3R”原则 3R:reduction(减少)、replacement(替代)、refinement(优化)的简称。Reduction(减少)是指在动物实验过 程中,在不影响试验数据的情况下尽量减少动物的用量;Replacement(替代)是指使用其他的实验材料或方法替代动 物,开展试验;Refinement(优化)是指通过改进和完善实验程序,尽量减轻对动物的伤害。 人类疾病动物模型人类疾病动物模型(Animal models of human diseases)是指为阐明人类疾病的发生机理及建立预 防、诊断和治疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现的实验动物。 自发性动物模型(spontaneous animal model)指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然产生的疾病,或者由于 基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。 诱发性动物模型又称为实验性动物模型,指通过使用物理、化学、生物等致病手段,人为制造的疾病模型。 移植性肿瘤模型是目前抗癌药物研究中使用最多的一类肿瘤模型,是用于筛选和药效学研究的主要类型。 人体肿瘤异种移植模型将人体肿瘤移于动物缺乏免疫防御机能的特殊部位,如鸡胚,动物的眼前房,地鼠颊囊内。 建立人类疾病动物模型的意义有哪些? 人类的替难者,避免了在人身上进行实验所带来的风险;可按研究者的需要获得实验材料;缩短研究周期;可控制 各种实验条件,结果可比性强,重复性好;可提供发病率较低的疾病材料;有助于更全面认识疾病的本质;药物的 药效学研究和安全性评价;为教学服务,提供直观生动的教学效果; 考试题型: 一、名词解释(10 题;共 20 分) 二、填空题(10 题;共 10 分) 三、判断题(10 题;共 10 分,) 四、简答题(8 题;共 40 分) 五、论述题(2 题;共 20 分)



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